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martes, 8 de abril de 2014

Análisis de sangre para detectar el cáncer

La prueba es una versión refinada de viejos métodos utilizados para medir el nivel de ADN afectado por el cáncer en el torrente sanguíneo de un paciente.



Muchos tipos de cáncer podrían ser detectados muy pronto mediante un simple análisis de sangre, de acuerdo con un nuevo estudio.

La prueba, desarrollada por investigadores de la Universidad de Standford podría ser también utilizada para medir la magnitud del cáncer en un paciente, así como su respuesta ante varios tratamientos.

Denominado por sus siglas en inglés CAPP-Seq, el análisis es una versión refinada de viejos métodos para medir el nivel de ADN afectado por el cáncer en el torrente sanguíneo del paciente.

El nuevo método fue capaz de identificar con precisión “alrededor del 50 por ciento de las personas incluidas en el estudio con cáncer de pulmón en fase uno, y todos los pacientes con la enfermedad en estado más avanzado”, dijeron investigadores.

Según los científicos, las células cancerosas “están dividiéndose y muriendo continuamente”, y a medida que lo hacen liberan ADN en el torrente circulatorio.

“Leyendo” ese ADN, dijeron, se puede hacer un mejor diagnóstico y ver cómo evoluciona el tratamiento.

El doctor Abhijit Patel, del Centro de Cáncer de Yale, calificó el análisis de “importante avance”, y precisó que “el objetivo es detectar pequeños tumores, en fase temprana de desarrollo”.


sábado, 30 de julio de 2011

Prueba de ADN vincula envejecimiento con pobreza
















Los telómeros (terminaciones del cromosoma) se van acortando a medida que envejece la gente.

Científicos en Glasgow, Escocia, desarrollaron un análisis para medir el envejecimiento celular en el ADN y los resultados confirman que los factores socioeconómicos en que vive un individuo están vinculados a la velocidad con que envejece.

Estudios en el pasado han demostrado que los telómeros tienden a acortarse a medida que la persona envejece, por lo cual se cree que su longitud puede ser un marcador de la velocidad del envejecimiento.

El estudio -publicado en Public Library of Science (PLoS - Bibioteca Pública de Ciencia)- fue llevado a cabo durante 10 años.

Los individuos fueron divididos de acuerdo a su nivel socioeconómico.

Se encontró que en un período de 10 años los telómeros de las personas cuyo ingreso familiar era menor a US$40.000 se redujeron en promedio 7,7%.

En aquéllos cuyo ingreso familiar era mayor que US$40.000 la reducción fue de 0,6%.

La prueba fue desarrollada inicialmente para poder obtener resultados más rápidos sobre varios factores de salud pública.

Hasta ahora, los estudios sobre mejoras o problemas de salud en una población se llevan a cabo a través de generaciones y por lo tanto se debe esperar muchos años para saber cuánta gente se enferma o se alivia.


Cambios en la dieta

Los resultados del estudio también mostraron que la longitud de los telómeros se acortó más entre los individuos que vivían en casas alquiladas que aquéllos que eran dueños de sus viviendas.

Y se encontró la misma tendencia entre los que comían alimentos menos sanos que entre aquéllos con dietas sanas.

"Hemos demostrado que el envejecimiento acelerado está asociado al estatus social y las privaciones en Glasgow", explica el doctor Paul Shields, del Instituto de Estudios de Cáncer de la Universidad de Glasgow, quien dirigió el estudio.

"Esto es más prevalente en los mayores de 55 años y aquéllos con ingresos familiares menores de US$40.000".

"Y el efecto se muestra más exacerbado por la dieta: basta simplemente con no comer tus cinco porciones de frutas y verduras al día", agrega.

Los científicos subrayan que la prueba da un indicativo del envejecimiento entre grupos de población, pero no puede medir de forma precisa la expectativa de vida de un individuo, debido a las diferencias naturales en la longitud de los telómeros.

Tal como explica el doctor Shields, "su valor está a nivel de población, donde con grandes números de sujetos podemos observar tendencias durante un período de tiempo".

"Es una herramienta que analiza, por ejemplo, el impacto de los cambios en la dieta".

"Este estudio es pionero en Glasgow e indica que las condiciones socioeconómicas realmente afectan el ritmo con el cual envejecemos", agrega el investigador.

Cortesia: BBCmundo.com

viernes, 27 de mayo de 2011

Convierten células de la piel en neuronas

Neuronas
Los científicos convirtieron células de la piel en neuronas funcionales.

Científicos en Estados Unidos lograron convertir células de la piel humanas en neuronas funcionales.

Los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford, manipularon el proceso por el cual el ADN transfiere su información dentro de las células de la piel en el feto.

Y crearon células que se comportan como neuronas.

La técnica ya había sido demostrada con éxito en ratones, afirman los investigadores en la revista Nature.

El avance, agregan, podría ser utilizado en la investigación de las enfermedades neurológicas y eventualmente se podrían crear neuronas para trasplante.

Reprogramación

Los científicos utilizaron un virus modificado genéticamente para introducir cuatro proteínas o "factores de transcripción" en las células fetales de la piel.

Estos factores de transcripción juegan un papel esencial en la "lectura" del ADN y en la codificación de proteínas dentro de la célula.

Los investigadores encontraron que la introducción de estos cuatro compuestos tuvo el efecto de convertir una pequeña porción de las células de la piel en células que funcionaban como neuronas.

A diferencia de otros enfoques, este proceso no requirió la reprogramación de las células de la piel para convertirlas en células madre. Sino que se logró transformarlas de forma directa en neuronas en sólo cuatro semanas.

Tal como explica a la BBC el profesor de patología Marius Wernig, quien dirigió el estudio, "mostramos que es posible convertir directamente células humanas de la piel en células que se ven y se comportan como neuronas. que por lo general sólo existen en el cerebro".

"Se sabe que es posible revertir una célula especializada a célula madre, las cuales se llaman células madre pluripotenciales inducidas (células IPS), pero no se sabía si una célula especializada podría ser convertida a otro tipo de célula, además de revertirla", agrega.

El profesor Wernig explica que ha habido ejemplos, algunos de hace varios años, en los que las células especializadas han sido convertidas a células de un tipo similar.

Pero este estudio, cree el científico, es el primero en el cual las células han sido sometidas a una conversión tan radical.

La aplicación inmediata de este avance, señala el investigador, será en la creación de modelos de enfermedades en los que las células de la piel de un paciente que sufre una enfermedad neurológica puedan ser usadas para producir neuronas para investigación.

"Es extremadamente difícil "mirar" dentro del cerebro", señala el científico.

"Hay un enorme cráneo que protege al cerebro sumamente bien y por lo tanto es difícil tomar imágenes".

"Y todo lo que se puede hacer a nivel celular sólo es posible después de que el paciente ha muerto, y para entonces la enfermedad ya está en sus etapas finales y no tenemos oportunidad de ver cómo se desarrolla el trastorno", agrega.

Trasplantes

Cerebro
Las neuronas podrían trasplantarse en pacientes con enfermedades neurológicas.

La técnica también podrá ser utilizada algún día para crear nuevas neuronas que puedan ser trasplantadas a pacientes que sufren enfermedades neurológicas, dice el profesor Wernig.

Como se utilizarían células de la piel del propio paciente, las neuronas para trasplante no tendrían problemas de rechazo.

Pero para lograrlo, todavía será necesario superar varios obstáculos, uno de los cuales es el desafío de producir un número suficiente de neuronas del tipo correcto.

Tal como expresa el profesor Jim Huettner, de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington, este estudio es "convincente e importante".

"Los investigadores ya demostraron algo similar en ratones, pero ahora descubrieron en humanos diferencias sutiles que a menudo surgen cuando los estudios se transfieren de animales a humanos", señala el experto.

"El trabajo, sin embargo, refuerza la idea de que este tipo de transición es posible y de que no se trata sólo de una casualidad en un modelo animal", agrega.

lunes, 14 de marzo de 2011

Podrían predecir el Síndrome de Down

Una reciente investigación determinó que un examen de sangre, no intrusivo, podría determinar si un feto presentará retardo mental.

Investigadores en Cyprs dicen que un examen de sangre podría predecir si un bebé tiene más probabilidad de padecer de la enfermedad de retraso mental conocida como el Síndrome de Down.

Después de cinco años de estudios, los doctores de Ciprés concluyeron que las diferencias entre el DNA de la madre y el del feto podría predecir si el feto está en riesgo de desarrollar el Síndrome de Down.

Los investigadores liderados por el doctor Philippos Patsallis, director médico del Centro de Neurología y Genética de Ciprés, dice que el nuevo examen podría poner fin a los procedimientos intrusivos que se practican en la actualidad y al cual se le atribuye la pérdida indeseada de muchos embarazos.

“Estamos probablemente en el principio del cierre del capítulo de exámenes pre natales invasivos, utilizados para el diagnóstico y los cuales requieren la introducción de una aguja en el útero para recolectar las células del feto. Estos procedimientos están asociados con un 1% a 2% de los abortos involuntarios”, explicó Patsallis.

El procedimiento se llama amniocentesis, se practica a las 16 semanas de gestación y se realiza para determinar si es probable que el bebé nazca con Síndrome de Down.

Con el nuevo descubrimiento, “usted puede tomar 5 mililitros de sangre de la madre y puede decir con certeza, primero sobre el Síndrome de Down y luego de otros posibles problemas genéticos”, añadió el especialista.

En una prueba inicial del examen en el que participaron 40 mujeres embarazas, los investigadores diagnosticaron correctamente 14 casos en los que el feto tenía el cromosoma extra que produce el síndrome.

Patsalis espera que el examen esté disponible al público en aproximadamente dos años, dijo el doctor añadiendo que los estudios continuarán y requiere de este tiempo porque “tenemos que realizar un seguimiento clínico con 1.000 embarazos para extraer más información y los parámetros correctos”.

Los científicos estiman que el examen será de bajo costo y los resultados se obtendrán entre cuatro y cinco días.

Cortesia: VOAnoticias.com

sábado, 4 de diciembre de 2010

Hallan extraña forma de vida en la Tierra

La bacteria logró vivir y desarrollarse enteramente a base de arsénico.

Científicos en Estados Unidos descubrieron un microorganismo que se desarrolla y mantiene vivo a base de arsénico, una sustancia altamente tóxica.

El hallazgo, una bacteria descubierta en un lago en California, podría cambiar la concepción de cómo y dónde puede haber vida, afirman los científicos en la revista Science.

Hasta ahora se ha sabido que todas las formas de vida en la Tierra dependen de seis elementos esenciales para crecer y sobrevivir: oxígeno, carbono, hidrógeno, nitrógeno, fósforo y azufre.

Y los científicos también han sabido que cualquier cambio en estos elementos conduce a una alteración en los complejos compuestos químicos necesarios para la vida, como las proteínas, lípidos y ácidos nucleicos.

Ahora, sin embargo, todo esto podría cambiar con el descubrimiento llevado a cabo por la doctora Felisa Wolfe-Simon, geomicrobióloga de la Agencia de Inspección Geológica de Estados Unidos (USGS), en California.

Forma rara de vida

La científica y su equipo descubrieron una bacteria capaz de intercambiar completamente arsénico por fósforo e incluso incorporar ese arsénico en su ADN.

El microorganismo, miembro de la familia de proteobacterias Halomonadaceae, fue descubierto en el Lago Mono, California, un lago de aguas saladas y altamente tóxicas.

La doctora Wolfe-Simon creía que los antiguos sistemas de vida pudieron haberse compuesto de arsénico en lugar de fósforo.

La doctora Felisa Wolfe-Simon en el Lago Mono (Imagen: H. Bortman/Science)
Los científicos tomaron muestras del Lago
Mono en California.

El fósforo, en forma de fosfato, forma parte esencial de las moléculas de ADN y ARN, que son clave para almacenar y transportar energía en las células.

El arsénico, por otra parte, aunque tiene propiedades químicas similares y se comporta igual al fósforo, es altamente tóxico para la mayoría de las formas de vida porque altera los procesos metabólicos.

De hecho, explica la investigadora, su toxicidad surge cuando las células intentan utilizar arsénico en lugar de fósforo.

Para probar su teoría de que algunos microorganismos pueden adaptarse y usar arsénico en lugar de fósforo, la científica recogió muestras del lago californiano y cultivó microbios procedentes de esas muestras en el laboratorio con concentraciones cada vez más altas de arsénico.

En el proceso, en lugar de añadir algún compuesto que normalmente se agregaría para mantener vivos a los microbios sino cada vez fue reduciendo más la concentración de fósforo original de los organismos para lograr que éstos comenzaran a producir ADN con arsénico para poder sobrevivir.

Tal como explica la investigadora, inicialmente no esperaban encontrar sobrevivientes en el experimento. Pero su sorpresa fue enorme cuando descubrió bacteria viva y moviéndose aceleradamente.

Y como habían utilizado marcadores para seguir el rastro del arsénico en las bacterias pudieron comprobar que cada una lo había incorporado en sus componentes celulares, incluso hasta su ADN.

Lago Mono (Imagen: H. Bortman/Science)
El lago en California es un depósito desértico
de aguas saladas y tóxicas.

"Cada vez que analizaba a una bacteria contenía la respiración" expresó Wolfe-Simon.

Aunque el hallazgo ha sido recibido con mucho interés, otros investigadores afirman que es necesario llevar a cabo más estudios para confirmar si realmente el arsénico logró incorporarse en los componentes químicos de la bacteria.

"Éste es un descubrimiento impresionante y muy emocionante" dice en la revista Science el doctor Barry Rosen, bioquímico de la Universidad Internacional de la Florida, en Miami.

Pero agrega que aunque es "creíble", todavía queda la duda de si el arsénico quedó simplemente concentrado en las múltiples vacuolas celulares de la bacteria y no se incorporó en su bioquímica.

La doctora Wolfe-Simon y su equipo planean ahora recoger muestras de microorganismos de sitios con alto contenido de arsénico pero bajas concentraciones de fósforo con el fin de encontrar microbios que dependan únicamente del tóxico.

De esta forma intentarán entender mejor los mecanismos con los cuales el arsénico puede introducirse en las estructuras moleculares y cómo es que el ADN puede funcionar con este elemento incorporado.

El hallazgo, sin embargo, podría cambiar la forma como hasta ahora hemos concebido a la vida y la posibilidad de que ésta pueda existir más allá de la Tierra, en lugares que carecen de los elementos esenciales para la vida.

Cortesia: BBC Mundo